Одобриха първите пациенти с белодробна фиброза за лечение с нови лекарства

белодробна фиброза

Комисията за лечение на болни с идиопатична белодробна фиброза (ИБФ) към клиниката по белодробни болести на ВМА издаде първите три протокола за лечение на трима болни със скъпоструващите медикаменти Pirfenidone (Esbriet) и Nintedanib (OFEV), съобщи за Скенер.нюз шефът на клиниката и национален консултант проф. Коста Костов. По думите му това не би било възможно, без усилията на пациенти и лекари за реимбурсация на двата медикамента, които нямат алтернатива. „Това е нов пробив в усилията за подобряване съдбата на тези болни, които са втората основна група, след болните с ХОББ, сред кандидатите за белодробна трансплантация“, подчерта той.

Пет са в момента комисиите в страната, които ще одобряват пациентите за новата терапия. Те са във ВМА, столичната белодробна болница „Св. София“, Плевен, Пловдив и Варна. Сформирана е и републиканска комисия, начело на която ще бъде проф. Костов. По думите му двата медикамента са равностойни, като надеждата е, че ще подобрят качеството и ще удължат живота на пациентите с ИБФ. „Досега лекувахме тези болни с кортикостероиди, което обаче се оказа твърде неефективно. Докато иновативните лекарства могат да забавят с 50 % спада на белодробната функция в рамките на първата година от лечението“, обясни пулмологът.

Идиопатичната белодробна фиброза е не по-малко агресивна от рака на белия дроб, тъй като буквално „изяжда“ функциониращата тъкан на дроба като на мястото на болестния процес се образува нефункционираща фиброзна тъкан. „При 15 % от болните с белодробен карцином имаме преживяемост над 5 години, освен това разполагаме с огромен избор на модерни медикаменти. А и при много ранна диагноза дори можем да имаме дефинитивно излекуване. При ИБФ това не е така. И именно тези антифибротични препарати пречат на бързото образуване на фиброзна тъкан и се очаква преживяемостта, която в момента е средно 3-4 години, да се увеличи“, посочи още проф. Коста Костов.

Очаква се до края на годината около 40 пациенти с ИБФ да получат лечение с двете нови лекарства, болните българи обаче не са по-малко от 500. Ако си заплащат сами лечението, те трябва да извадят около 3500 лева всеки месец, сума, непосилна за мнозинството от пациентите.

СПОДЕЛИ