Само с една кръвна проба и за няколко часа лекарите в Александровска болница могат да диагностицират рак, рядко заболяване, епилепсия, имунен дефицит или най-обикновен вирус. Това става с бърз генетичен тест, съобщи проф. Елисавета Йорданова Наумова, началник на Клиника по клинична имунология на УМБАЛ „Александровска“ и ръководител на Национална публична донорска банка за стволови клетки и костен мозък. Днес в Александровска болница беше даден старт на първата у нас европейска седмица на биотехнологиите, организирана от фармацевтичния гигант в тази област „Амджен“.
„Разликата между химичните лекарства и биотехнологичните, които ние откриваме, е че те представляват живи организми, накарани по методите на съвременните технологии да произвеждат белтъци и да изпълняват ролята на различни протеини, които човешкото тяло само произвежда“, посочи д-р Красимира Чемишанска, изпълнителен директор на AMGEN България. В момента компанията разработва 50 нови молекули за различни видове заболявания, а две от последните поколения лекарства се очаква догодина да са достъпни и за българските пациенти – за тежки форми на левкемия. „Само една много малка част от човешките гени се свързват с определени заболявания и затова нашите усилия са насочени към изучаването на точно тази връзка, така че да създадем нови и по-ефективни лекарства“, добави Чемишанска.
„20 000 гена кодират белтъците и отговорят за различните болести и здраве при човека. Има полигенни заболявания като туморите, сърдечно-съдовите проблеми, диабетът, при които няколко гени са причина за патологичния процес. А има и моногенни, при които един ген е виновен за дадено заболяване. Става въпрос за около 1500 болести – епилепсия, мускулна дистрофия, невропатия, таласемия, различни заболявания на кръвта, включително и първични имунни дефицити. С новите методи на секвениране от следващото поколение можем да поставим точната диагноза за всички тях, като само от една кръвна проба изследваме около 5000 гена“, разказа д-р Снежина Михайлова от Александровска болница.
С генетичен тест лекарите установяват и наличието на даден вирус и какъв точно е той, което е особено важно при трансплантирани пациенти, или такива с имунен дефицит и автоимунни заболявания. В УМБАЛ „Александровска“ разполагат със супермодерна апаратура, а цената на изследванията варира от 1000 до 2000 лева.
„Тук правим и лекарствено мониториране, като проследяваме лекарствените концентрации в организма, с цел постигане на максимален терапевтичен ефект. Най-значимата ни пациентска група са трансплантираните – при тях е изключително важно да се следи нивото на имуносупресията, за да сведе до минимум риска от отхвърляне на органа. При нас се извършват и изследванията преди присаждането на бъбреци, така че да можем да определим кой е най-подходящият рецепиент“, посочи д-р Жулиета Христова.
