Стотици българи буквално не могат да си поемат дъх заради едно тежко и рядко заболяване, наречено пулмонална хипертония. Всички те са зависими от кислородните си маски и апарати, за да могат да извършват елементарни дейности, а изкачването дори само на няколко стъпала например е огромно изпитание за страдащите от болестта на сините устни. Според данните на здравната каса, 124 души в момента са на терапия, а състоянието им се следи в три болници в страната – столичните „Св. Анна“ и НКБ, както и варненската „Св. Марина“.
Тази година Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония (БОППХ) ще отбелeжи Световния ден за борба с болестта на 4 май в Приключенски парк “Фънтопия“ в Парадайс център в София. Специалното събитие е под надслов „Дари дъх”, като по време на спортния хепънинг известни личности ще катерят изкуствена стена в подкрепа на пациентите с пулмонална хипертония.
Кампанията има за цел да се повиши осведомеността на хората за това животозастрашаващо заболяване на белите дробове и сърцето и се реализира с подкрепата на Министерсво на здравеопазането и Министерство на младежта и спорта. В катеренето ще се включат и шефката на Агенцията по трансплантации д-р Мариана Симеонова, председателят на Националната пациентска организация д-р Станимир Хасърджиев и председателят на БОППХ Наталия Маева, на която преди две години във Виена беше присаден нов бял дроб.
„Пулмоналната хипертония може да застигне всеки. Невидимата болест те прави зависим от кислородния апарат. Не можеш да дишаш и се уморяваш от най-малкото движение, получаваш отоци по краката, ръцете, устните ти посиняват, задушаваш се. Кислородната маска ти пречи, когато спиш, а изкачването на стъпала се превръща от елементарно действие в огромно изпитание“, разказва Наталия Маева. Един от ключовите симптоми е затруднено дишане дори при най-обикновени ежедневни задачи, а ако не се лекуват адекватно, пациентите живеят само няколко години.
„Ако се обединим около идеята за по-добра осведоменост за пулмоналната хипертония, бихме могли да постигнем по-ранно и точно диагностициране на болестта, оптимално лечение, по-добро качество на живот и повече научни изследвания върху различните видове пулмонална хипертония. С тази диагноза се живее трудно, а качеството на живот е променено до неузнаваемост“, обяснява председателят на БОППХ, която е имала късмета да бъде трансплантирана в Австрия. Още двама българи с тази диагноза са с присаден бял дроб, а един е включен в листата на чакащи на Евротрансплант.
Като част от кампанията, на 5 май фасадата на НДК ще бъде осветена в синьо – цветът, който е символ на „болестта на сините устни“.
