Лекарства за редки и онкологични заболявания, които в България не се продават, но са разрешени в ЕС, вече ще могат да се доставят у нас без търгове. Това предвиждат промени в Закона за обществените поръчки, приети единодушно от парламентарната здравна комисия.
Така ще се съкрати времето за получаване на медикаменти без алтернатива с поне 100 дни, обясни зам.-здравният министър д-р Бойко Пенков. По думите му става въпрос за лекарства, които не се доставят у нас, но са жизненоважни за определени пациенти. „Най-нуждаещи са децата, а на година в здравното ведомство постъпват около 24 искания за снабдяване с липсващ препарат“, уточни Пенков. Последните две били за терапии, струващи съответно 2,8 млн. лева и 700 000 лева. Както Скенер.нюз писа, това са лекарства за две болни деца, за които държавата вече месеци наред не намира начин да ги осигури, въпреки че има положително становище за финансиране от Фонда за лечение на деца.
„Около 70 са животоспасяващите лекарства, които в момента не се внасят у нас, като сред тях има и много евтини терапии“, обясни председателят на Българския фармацевтичен съюз и шеф на Комисията по оценка на здравните технологии проф. Илко Гетов, който също подкрепи промяната в закона. Известни притеснения по въпроса изрази депутатът от БСП проф. Георги Михайлов, който посочи, че има риск списъкът с тези медикаменти да се увеличи сериозно. По думите му прякото договаряне дава възможност на дистрибуторите да вдигат цените и даде пример с флакон лекарство, чиято цена е нараснала от 40 на 1800 евро.
