Революция в медицината – за първи път учени премахнаха дефектни гени от ДНК-то на човешки ембриони. Гените са носили наследствено сърдечно заболяване. С помощта на революционна техника за редакция на генетичния код те са били успешно модифицирани. Процедурата е извършена от екип от САЩ и Южна Корея, а проучването е публикувано в сп. „Нейчър“ и цитирано от Франс прес и БТА.
Изследванията, които все още са на ранен етап, създават потенциален път за голям напредък в лечението на над 10 000 генетични заболявания, смятат учените. Въпреки че често се използва терминът „наследствена болест“, всъщност именно дефектните гени са тези, които се онаследяват, а не самото заболяване. Например около 5% до 10% от всички типове рак са директен резултат от генетичен дефект (мутация), наследен в поколението.
Изследователи от Орегонския университет за здраве и наука в Портланд смятат, че са поели по нов път с оглед на големия брой използвани ембриони и демонстрирайки, че е възможно безопасно и ефикасно да се коригират дефектни гени, причиняващи наследствени заболявания. Нито един от ембрионите, използвани в изследването обаче, не се е развивал повече от няколко дни.
Революционното проучване включва използването на спорната технология CRISPR, която според поддръжниците ѝ открива нови възможности пред генната медицина със способността да променя гени бързо и ефикасно. Технологията CRISPR-Cas9 действа като „молекулярна ножица“, която избирателно изрязва нежелани участъци от генома и ги подменя с нови.
Противниците на CRISPR обаче поставят етични въпроси, тъй като технологията е подобна на тази, при която могат да се създават т.нар. дизайнерски бебета. Световните учени все още не са единодушни по въпроса трябва ли да се позволи на родителите да си „поръчват“ деца със сини очи, руси коси и висок ръст например.
