От днес всички новородени ще бъдат изследвани за още три тежки редки заболявания – спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза, съобщиха от здравното министерство. Те се добавят към останалите три изследвания – за фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм, вродена надбъбречнокорова хиперплазия. Така общият брой на заболяванията, включени в масовия неонатален скрининг, става шест.
Официалният старт на разрширения неонатален скрининг бе даден от служебния здравен министър доц. Михаил Околийски в „Майчин дом“. В акушеро-гинекологичната болница се намира една от двете специализирани лаборатории, в които ще бъдат изпращани проби от цялата страна. Другата лаборатория е разположена в СБАЛ по детски болести „Проф. Иван Митев“.
„Неонаталният скрининг е една от най-важните профилактични програми в общественото здравеопазване. Няколко капки кръв, взети още в първите дни след раждането, могат да променят целия живот на едно дете. Колкото по-рано открием тези заболявания, толкова по-голям е шансът за нормално развитие“, заяви Околийски.
Директорът на СБАЛАГ „Майчин дом“ проф. Иван Костов и началникът на Националната генетична лаборатория към болницата д-р Ирена Брадинова показаха на здравния министър новата апаратура, която бе тествана през изминалата седмица.
Неонаталният скрининг се извършва между 48-ия и 120-ия час след раждането, когато от петичката на бебето се вземат няколко капки кръв. Той позволява да се открият заболявания, които нямат видими симптоми при раждането. Това прави тестът изключително важен.
