Дистрибуторите са тези, които изнасят незаконно лекарства от страната и така животоспасяващи медикаменти не достигат за българските пациенти. Това е установила проверката на реекспорта, наредена от бившия служебен министър д-р Илко Семерджиев, научи Скенер.нюз. Хайките, които продължават и в момента, са съвместни с Изпълнителната агенция по лекарствата, НЗОК, НАП и Агенция „Митници“. Сред нарушителите има аптеки и дребни прекупвачи, но основните играчи, които се занимават с паралелен износ, са търговците на едро, показали първоначалните анализи от проверките. Дали и кога от МЗ ще обявят имената на нарушителите засега не е ясно.
Реекспортът на медикаменти е напълно легална практика, която дори се насърчава от ЕС. Потърпевши от това обаче са страни като България, където лекарствата са по-евтини и съответно търговците имат интерес да ги изнасят в държави, където цената им е до пет пъти по-висока. Например от една опаковка инсулин печалбата е около 50 лева, заради огромната разлика в цените на лекарствата у нас и тези в Германия, Франция и Великобритания, за където най-често се изнасят медикаментите.
Когато един търговец на едро купува медикаменти от друг дистрибутор или от производител и след това изнася въпросните продукти – това е напълно легално. Ако обаче търговец на едро се е сдобил с лекарствата от аптека или от други прекупвачи, попада под ударите на закона.
Смята се, че реекспортът на лекарства е на стойност между 300 и 400 млн. лева годишно, при това съсредоточен върху едва 150 – 300 продукта. Запознати твърдят, че поне 1/3 от този износ е нелегален. Сред медикаментите, които най-често липсват от аптеките, са инсулинът, нискомолекулните хепарини, биологичните лекарства за ревматологични заболявания, препарати срещу епилепсия и рак.
„С 50 % са намалели сигналите за липса на медикаменти от началото на проверките досега“, съобщи за Скенер.нюз председателят на Българския фармацевтичен съюз проф. Илко Гетов. Той обаче подчерта, че това е само временна мярка и новите управляващи трябва спешно да предложат законодателни промени в тази насока. „Текстовете, предложени от нас в подготвения проектозакон, който трябваше да се приеме още от предишния парламент, са преминали през оценка на въздействието и са синхронизирани с европейското законодателство, така че ако министър Николай Петров прецени, може да ги ползва“, коментира още проф. Гетов.
От БФС призоваха до приемането на нормативната уредба работна група да наблюдава специално паралелния износ, за да не се допуска липса на животоспасяващи медикаменти.
