Цените на лекарствата без рецепта няма да могат да бъдат увеличавани с по-голям процент от инфлацията, дори фирмите да ги дерегистрират за година. Това предвижда проект на Постановление на Министерски съвет за изменение и допълнение на Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, публикуван за обществено обсъждане.
И в момента компаниите нямат право да надвишават процента на инфлация при цените на хапчетата без рецепта, но на практика го правят, използвайки различни хитрини. Като например заличават медикамента за продажба у нас и след това го регистрират отново, но на много по-висока цена. По данни на здравното министерство понякога става дума за увеличение от над 500%.
Друга промяна, която трябва да доведе до по-строг контрол, е специална методика за изчисление на увеличението с процента на статистически отчетената инфлация за периода на действие от последната регистрирана цена. Освен това максималната цена на търговеца на едро ще се формира по нов начин – стойността на производителя, плюс нормативно определената надценката на диструбитор и ДДС.
В проекта е записано още, че Националният съвет за цени и реимбурсиране ще може служебно да намалява максималната продажна цена на лекарствен продукт, получил разрешение за паралелен внос или уведомление за паралелна дистрибуция от Европейската агенция по лекарствата, при регистриране на по-ниска или намаляване на максималната продажна цена на еднаквия или подобен лекарствен продукт.
С промените се въвежда и лекарство, което принадлежи към международно непатентно наименование от Есенциалната листа на СЗО за цитотоксично и хормонално лечение на злокачествени заболявания, и за който референтната стойност се изчислява чрез групиране, в което не участват медикаменти на други притежатели на разрешение за употреба, компанията да представя на всеки 24 месеца от датата на утвърждаването на последната цена декларация по образец, утвърден от Националния съвет по цени и реимбурсиране. Това е мярка срещу оттеглянето на редица лекарства от българския пазар. Декларацията ще се подава в месеца, през който изтича двугодишния период. По този начин пациентите и лечебните заведения ще могат да получат, съответно да провеждат лечение, съгласно утвърдените терапевтични схеми, които се заплащат с публични средства, се казва в мотивите към проекта.
„Есенциалната листа на СЗО представлява списък на минималните нужди от лекарства за всяка система на здравеопазване, в който са изброени най-ефикасните, безопасни и икономически ефективни лекарства за приоритетни заболявания. Позоваването на основния списък с лекарства на СЗО е проверим и обективен критерий и отразява грижата на държавата за осигуряване на базово онкологично лечение на българските граждани. Ниските цени на тези продукти и спецификата на производствения процес ги прави непривлекателни за производство и разпространение от страна на фармацевтичната индустрия и това налага отговор от страна на институциите“, се посочва още в мотивите.
