Лекарство за трансплантирани липсва в аптечната мрежа у нас, алармираха от пациентски организации “Заедно с теб”. Медикаментът CellCept се отпуска с протокол, той е имуносупресор, който се използва за предотвратяване на отхвърлянето на присадения орган.
„Пациентите съобщават, че взимат назаем от други трансплантирани пациенти, за да се лекуват. След десетина дни трябва да получат следващата доза по протокол, но не са получили още за миналия месец. Това е имуносупресор, който приемат 90% от трансплантираните“, обясниха от „Заедно с теб“. По информация от пациенти следващи доставки се очакват чак през септември и те търсят помощ от здравните власти.
„От 30 юни спират продажбите на лекарството CellCept у нас. Уведомление за прекратяване на доставките по производствени причини е било получено от „Рош България“ в края на май“, съобщиха от МЗ и допълниха, че единственият друг лекарствен продукт, включен в Позитивния лекарствен списък със същото международно непатентно наименование Mycophenolic acid, е Myfortic Gastro-resistant tablet, 180 mg х 120 с притежател на разрешението за употреба Novartis Pharma GmbH, Германия, като препаратът е разрешен за употреба у нас и се реимбурсира от напълно от НЗОК.
От здравното ведомство уточниха, че седят ситуацията и търсят съдействието на Агенцията по лекарствата и Българската асоциация за развитие на паралелната търговия с лекарства, за да бъдат запазени внесените в страната количества и за осигуряване на допълнителни доставки, без да се прекъсва лечението на трансплантираните пациенти. Същото така е изготвено е писмо и до „Новартис България“ ЕООД, притежател на разрешението за употреба на лекарствения продукт Myfortic, с искане за информация за внос на количества през следващите няколко месеца.
„В допълнение, МЗ проучва възможностите за включване след реализиране на съответната нормативна процедура на друг лекарствен продукт – CellCept 500 mg film-coated tablets в списъка лекарствени продукти по чл. 266а от ЗЛПХМ. Разпоредбата по този член позволява, когато лечението на съответно заболяване е без алтернатива в страната, за конкретен пациент може да се прилага медикамент, който е разрешен за употреба в страна-членка на ЕС, разрешен е за употреба по реда на този закон, но не се разпространява на българския пазар. Разпоредбата въвежда извънреден способ за осигуряване на лечението на българските граждани, когато по една или друга причина даден лекарствен продукт не е наличен на българския пазар – няма държавно регулирана цена и няма друга налична алтернатива за лечение“, посочиха още здравното министерство.
