Министерството на здравеопазването откри нарушения в търговията с лекарства, има данни за задържане на медикаменти в складовете на търговците на едро. Все още се обаче проверките на са завършили и тепърва ще се анализират причините за липсващите от родния пазар лекарства. Но санкции ще има. Това обяви зам.-здравният министър д-р Александър Златанов пред журналисти.
Той съобщи, че се извършват масови проверки в аптеки и складове на едро, за да се установят причините за недостиг на „около десетина медикамента, които липсват в аптеките“. Проверките се осъществяват от Изпълнителната агенция по лекарствата, Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствата, РЗИ. „Целта е да установим колко от тези десетина медикаменти липсват в аптеките, при търговците на едро, може ли да се осигури паралелен внос или да бъдат адекватно заместени от съществуващи в аптечната мрежа лекарства“, поясни д-р Златанов.
Зам.-министърът допълни, че на днешната среща в МЗ са били поканени всички страни, които имат отношение към недостига на лекарствени продукти у нас. Взето е решение за създаване на Специализиран съвет за контрол над лекарствоснабдяването, в който са включени представители на МЗ, ИАЛ, НСЦРЛП, БФС, ARPharM, БАРПТЛ, БАТЕЛ, БГФармА и др. „Ще се създаде работещ орган, който най-малко веднъж месечно ще заседава, за да се търсят решения. Трябва да има предвидимост и на по-ранен етап да сработват механизми, с които да се подсигури нужният медикамент на пазара. Това може да стане чрез по-добра регулация, по-висок контрол, допълнителен внос“, посочи д-р Златанов.
Засега обаче не е било обсъждано да се промени формулата, по която се определят забранените за износ лекарства в СЕСПА (Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти, включени в Позитивния лекарствен списък), каквато заявка вече направи служебният здравен министър д-р Асен Меджидиев.
Според Деян Денев, изпълнителен директор на ARPharM, проблемът с липсите ще се реши, ако се осигури 100% верификация на медикаментите по рецепта. В България в момента само 40% от опаковките, които се отпускат на пациентите, се отписват от системата т.е. ако се осигури 100 % спазване на българското законодателство – опаковките, които са отпуснати на пациента да бъдат отписани в системата, никога повече няма да могат да бъдат изнасяни в други държави. „Защото в някои случаи се твърди, че опаковката е отпусната на пациента, а тя всъщност е изнесена. При всяко отпускане на опаковка аптеките трябва да я отпишат от системата, за да придобие статус, и оттам нататък никой в Европа да не може да опише тази опаковка отново“, обясни Денев.
Според него СЕСПА трябва да бъде запазена, но работата ѝ може да бъде подобрена на база данните от верификационната система. По думите на Денев, контролът върху верификацията на лекарствата е задължение на ИАЛ и оттам трябва да кажат колко проверки са осъществили, какви нарушения са установили и какви са взетите мерки срещу тях.
Според Боряна Маринкова, изпълнителен директор на Асоциацията за развитие на паралелната търговия с лекарства, за някои от цитираните като дефицитни лекарства категорично не може да се докаже спекула, тъй като има обективни причини за недостига им и това е факт в европейски мащаб. От асоциацията имат конкретни предложения, с които процесът на контрол върху пазара на медикаменти да бъде по-ефективен: да се намали административната тежест спрямо паралелния внос чрез процедури, както и какви са указанията, които държавата дава, към лекарите и фармацевтите, когато липсва даден медикамент.
