Омбудсманът Диана Ковачева настоя в позиция до здравния министър в оставка проф. Асена Сербезова лечението на деца с онкохематологични заболявания и с ревматологични и ендокринологични проблеми да се заплаща от държавата.
Поводът е сигнал до Ковачева от Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“, както и от родители на деца с различни заболявания, които алармират, че заради нормативно определената забрана за финансиране с публични средства (от НЗОК) на лекарствени продукти извън характеристиките, за които е разрешението за употреба, се нарушава правото на децата им на качествено лечение.
Мнението на специалистите е, че за да бъде решен този проблем, е необходимо спешно приемане на изменение и допълнение на Закона за лекарствените продукти за хуманната медицина, с което да отпадне забраната за финансиране с публични средства на медикаменти за деца, които са т. нар. „off-label“. Другата възможност е създаване на специализиран фонд за финансиране на този тип лекарства, който ще осигури възможността за заплащане на скъпите терапии.
Омбудсманът посочва, че какъвто и вариант да бъде избран, е необходимо да има спешно решение, с което да се гарантира, че няма да бъде спряно лечението на деца, особено на тези, за които то е животоспасяващо. Диана Ковачева посочва още, че според родителите доста често за лечението на децата им се прилагат лекарства, които са извън разрешените за употреба в педиатрията, или по кратката си характеристика се прилагат при други заболявания. „Предвид ситуацията и нуждите на децата, много често тези медикаменти се ползват „извън кратката им характеристика“, особено когато не е известна друга алтернатива за лечение, както и други възможности, включително използването на лекарства, одобрени от контролния орган или същите не са налични. Като подкрепа на исканията на родителите, водещи онкохематолози, неонатолози и ревматолози отбелязват, че при тези случаи на лечение с такива медикаменти, те обезпечават целия процес, като прилагат висококачествени доказателства и много добре оформена медицинска документация, при спазване на всички допълнителни разпоредби за целесъобразност, проследяване на ефективността и безопасността при употреба на лекарства без предписание. Такава е световната практика като досега тези лекарства са се поемали и в България от НЗОК, а преди това от Фонда за лечение на деца“, допълва общественият защитник.
Омбудсманът подчертава, че в искането си родителите се позовават на съществуващи европейски модели и практики на заплащане с публични средства на лекарствени продукти, които са извън разрешението за употреба за деца.
В заключение проф. Ковачева настоява при разглеждане на поставените проблеми с лекарствата на децата, да бъдат отчетени всички обществени мнения и позиции – на професионалните общности, на родителите, за да бъде намерен баланс между отговорностите и очакванията към Министерството на здравеопазването, което съгласно Закона за закрила на детето е специален орган за закрила.
Вчера министър Сербезова съобщи, че средствата за лекарства на онкоболните деца са осигурени, но са необходими промени в няколко подзаконови акта. „Оправяме несъвършенство в законодателството, което ще се случи в най-кратки срокове, водени са разговори с парламентарната комисия по здравеопазване и се очаква НЗОК да направи оценка на въздействието“, обясни проф. Сербезова.
„В рамките на до 20 дни проблемът ще бъде решен“, увери пък управителят на НЗОК проф. Петко Салчев. В отговор на въпрос как децата ще се лекуват дотогава министър Сербезова каза, че те ще получат лечението си, а ако има отказ за това, трябва да се подаде сигнал в МЗ. „Категоричен отказ за лечение няма, има задържане на документите“, уточни още проф. Салчев. По думите му отказ се получава, когато дадено лечение не е подходящо за пациента.
