Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу COVID-19 на Janssen, подразделение на американския гигант Johnson & Johnson. Става дума за одобрение под условие, каквото бе издадено и на другите три разрешени в ЕС ваксини – на Pfizer, Moderna и AstraZeneca.
От лекарствения регулатор отбелязват, че досега тази ваксина е изпробвана върху 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване със симптоми. Ваксината се препоръчва за пълнолетни хора, а страничните ефекти са леки до умерени – умора, замайване, мускулни болки и главоболие – и отминават до два дни.
Препаратът на Janssen срещу новия коронавирус ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия, което се очаква до часове, но е първият еднодозов. Съхранява се в обикновен хладилник, което прави използването му лесно и по-евтино. А това, че е се инжектира само една доза го прави мощно оръжие срещу пандемията.
България е поръчала от векторната ваксина 2 млн. дози, като първите доставки ще са през април. Точно кога и колко обаче все още не е ясно. Предварителните оценки на експертите у нас е, че ваксината на Janssen е с много добър профил на ефикасност и безопасност.
