България е сред страните с партида от ваксините на AstraZeneca, подложена на проверка, която започна след смъртен случай в Австрия. Това съобщиха от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
Австрия, България, Кипър, Дания, Естония, Франция, Гърция, Исландия, Ирландия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Холандия, Полша, Испания и Швеция са получили ваксини от партида ABV5300 на AstraZeneca, която е подложена на допълнителна проверка заради починал 10 дни след имунизация пациент и заради друг, който се възстановява от белодробна емболия.
ЕМА отбелязва, че засега няма улики, че смъртният случай е настъпил заради непосочена в листовката на ваксината странична реакция. Допълва се, че в Австрия при ваксиниране с дози от посочената партида, първоначално са установени два случая на тромбози. До вчера в агенцията са получени още две съобщения за тромбози след поставянето на ваксини от въпросната партида.
Въпреки че в случая едва ли да става дума за лошо качество на партидата, разследването продължава, се уточнява в съобщението на европейския лекарствен регулатор. От ЕМА добавят, че досега заради ваксината на AstraZeneca са получени 22 съобщения за тромбози сред 3 милиона имунизирани с този препарат в Европа.
Освен Австрия, решение да спрат използването на ваксини от партидата са взели също Естония, Литва, Латвия и Люксембург. Партидата съдържа общо 1 млн. дози, доставени в 17 държави.
