Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри използването на COVID ваксината на AstraZeneca. Така издаването на пазарно разрешение бе в ръцете на Европейската комисия, която светкавично се произнесе и каза „да“. Препаратът може да се използва от хора над 18-годишна възраст.
Ваксината, разработена съвместно с Оксфордския университет, е третата одобрена в ЕС, след тези на Pfizer и Moderna.
През последните дни от AstraZeneca предупредиха, че не са в състояние да изпълнят навреме договора си с ЕК, който предвижда доставката на 300 плюс 100 милиона дози до края на годината. ЕК вече оповести публично договора си с AstraZeneca, надявайки се да докаже, че производителят нарушава поетите ангажименти за доставки на ваксината за евроблока.
„Все още няма достатъчно резултати при по-възрастни участници (над 55 години), за да се предостави цифра за това колко добре ще действа ваксината в тази група. Очаква се обаче защита, като се има предвид имунният отговор в тази възрастова група и на база на опит с други ваксини“, се казва в изявление ЕМА. Припомняме, появиха се твърдения, че европейският лекарствен регулатор ще издаде разрешение за ползването на ваксината само при млади хора заради ниския имунен отговор при възрастните над 65 години.
Все още не е публикувана и кратката характеристика на ваксината на AstraZeneca, но се очаква в един флакон да има 10 дози, а съхранението и логистиката при нея ще са най-лесни, тъй като не се изисква специален температурен режим.
От Оксфордския препарат България очаква 4,5 млн. дози до края на годината и първа доставка в средата на февруари.
