Противовъзпалителното лекарство Колхицин ще бъде тествано като възможно лечение за COVID-19 във Великобритания, съобщи Ройтерс. Проучването е част от проекта RECOVERY – най-голямото клинично изпитание за лечение на пациенти, болни от коронавирус, в световен мащаб.
Най-малко 2500 души ще приемат Колхицин, който се използва при подагра, за да се установи дали лекарството има ефект върху новия вирус. „Колхицинът е привлекателен медикамент, който може да бъде изследван в проекта RECOVERY, тъй като е добре познат, евтин и широко разпространен“, заяви Питър Хорби, професор в Оксфордския университет.
Учените твърдят, че възпалението оказва сериозно влияние върху тежестта на протичането на коронавируса. Използването на дексаметазона, друго противовъзпалително, е повлияло за намаляването на смъртните случаи при тежкоболните.
Същото проучване препоръча и използването на Ремдесивир, но по-късно СЗО отрече употребата му при пациенти с COVID-19 в болници. Все повече мнения на лекари и експерти клонят към ефикасността на медикамента, но в началния етап на вирусната инфекция, максимум до 7-ия ден. След тази фаза практически вирус няма, но има усложнения като пневмонии, насложена бактериална инфенкция, цитокинова буря. При тях обаче Ремдесивир не помага. Но и прилагането му по-рано практически е невъзможно, тъй като в повечето случаи тестът се позитивира след 5-ия ден от заразяването, а влизането в болница (не само у нас) без положителен тест и сериозни симптоми като силна кашлица, висока температура и задух е почти невъзможно.
Други лекарства, тествани в рамките на проекта RECOVERY, са антибиоиткът азитромицин и коктейлът с антитела на „Регенерон“.
В същото време фармацевтичният гигант AstraZeneca даде заден за ваксината си срещу COVID-19. Изпълнителният директор на компанията Паскал Сорио заяви, че е необходимо допълнително глобално проучване за оценка на ефикасността на препарата, заради възникналите въпроси за нивото на защита. „Сега, когато открихме, че ваксината има по-голяма ефикасност, трябва да го потвърдим, така че е необходимо да направим допълнително проучване”, уточни той, цитиран от световните агенции.
Според Сорио не се очаква допълнителните изследвания да забавят одобрението на ваксината във Великобритания и Европейския съюз. Разрешението от Американската федерална агенция за контрол на храните и лекарствата (FDA) обаче може да отнеме повече време, тъй като регулаторът е малко вероятно да одобри ваксината въз основа на проучвания, проведени другаде, особено предвид въпросите за резултатите.
Припомняме, AstraZeneca и Оксфорд съобщиха в понеделник, че по-ниската начална доза на ваксината, последвана от пълна доза, е довела до 90% ефективност при по-малък набор от участници в сравнение с 62% ефективност при две пълни дози.
Ръководителят на американската програма за разработване на ваксини (Operation Warp Speed) обаче обяви, че тези данни са получени от тестване при по-млади хора. Освен това по-малката доза е била давана поради грешка в количеството ваксина в някои от флаконите. Нито една от тези подробности не е разкрита в оригиналните изявления на AstraZeneca или Оксфорд.
„Не бих могъл да кажа, че очаквахме ефикасността да бъде по-висока. Хората го наричат грешка, но това не е грешка“, подчерта Паскал Сорио. AstraZeneca е една от седемте компании, с които ЕК е сключила предварителни споразумения за доставка на възможни бъдещи ваксини.
