Кардиохирурзите от УМБАЛ „Лозенец“ спасиха живота на млад мъж, който страдал от рядко генетично заболяване – синдром на Марфан, съобщиха от лечебното заведение.
Иван Владимиров е 43 години, от Монтана, висок 205 см и дълго време не е подозирал, че носи в себе си риск, който може да се прояви внезапно. Но това се случва и той е приет в бившата Правителствена болница. Там му поставят диагноза – синдром на Марфан. Това е генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан и може да доведе до сериозни проблеми с аортата и сърдечните клапи.
При него е установено разширение на възходящата аорта – състояние, което често остава без ясни симптоми, но изисква навременна намеса. Установени са и съпътстващи увреждания на митралната и трикуспидалната клапа, обясниха от болницата.
Операцията е извършена от д-р Веселин Георгиев и екипа на Отделението по кардиохирургия. В рамките на една интервенция е приложен клапосъхраняващият метод на Тайрън Дейвид за аортата, извършено е протезиране на митралната клапа и пластика на трикуспидалната клапа. Операцията е успешна и дава сигурност за по-спокоен и пълноценен живот на пациента.
Днес Иван беше изписан от болницата в добро общо състояние – с реалната възможност да живее спокойно и без постоянния риск, който доскоро е бил част от ежедневието му, доволни са лекарите и добавят, че синдромът на Марфан често остава неразпознат до момента, в който се появи усложнение. Именно затова навременната диагностика и правилното лечение са от ключово значение.
