Преход от четиривалентни към тривалентни ваксини срещу грип, препоръча Европейската агенция по лекарствата. Всяка година ЕМА излиза с препоръки за щамовете на грипния вирус, които производителите на ваксини трябва да включат в своите препарати, като това се случва въз основа на наблюдения на Световната здравна организация. И тъй като B/Yamagata не е откриван от март 2020 г., се смята, че вече не представлява заплаха за общественото здраве.
Производителите на живи атенюирани ваксини или тривалентни ваксини на базата на яйца трябва да включат тези три вирусни щама за сезон 2025/2026: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-подобен вирус; вирус, подобен на A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2); вирус, подобен на B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage).
Производителите на клетъчно базирани тривалентни ваксини трябва да включат тези три вирусни щама за сезон 2025/2026: A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-подобен вирус; вирус, подобен на A/District of Columbia/27/2023 (H3N2); вирус, подобен на B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage).
Ако е неизбежно, за да не възпрепятстват ваксинационната кампания, производителите на инактивирани ваксини могат да обмислят производството на четиривалентна ваксина, съдържаща два щама на грипен вирус B за сезон 2025/2026, посочват от ЕМА. В този случай вирус, подобен на B/Phuket/3073/2013 (линия B/Yamagata), в допълнение към щамовете, споменати по-горе, се смята за подходящ.
Препоръките за грипния сезон 2025/2026 г. бяха одобрени от комитета по хуманни лекарства (CHMP) на EMA на пленарното му заседание през март 2025 г. Грипните вируси непрекъснато се променят и еволюират. Периодичната подмяна на вирусните щамове, съдържащи се във ваксините срещу грип, е необходима, за да се поддържа ефективността на препаратите.
Лекарственият регулатор на ЕС препоръча още на притежателите на разрешения за употреба да подадат заявления за промяна на състава на централно разрешените ваксини срещу сезонен грип до 9 юни 2025 г.
