Служебният здравен министър д-р Галя Кондева се разгневи на шефа на лекарствената политика в НЗОК Владимир Афенлиев. Тя толкова се ядоса на негови публични изяви, че написа остро писмо до управителя на касата Станимир Михайлов, в което настоява за спазване на високи стандарти на професионална етика и институционално поведение на всички служители на фонда. В писмото, с което Скенер.нюз разполага, д-р Кондева подчертава, че очаква от Михайлов да предприеме необходимите мерки за предотвратяване на бъдещи неуместни изказвания, които според нея застрашават стабилността на системата и общественото доверие в институциите.
Припомняме, през миналата седмица Владимир Афенлиев участва в здравна конференция, на която присъства и служебната министърка. По време на своето изказване пред депутати, лекари, представители на БЛС, медицинските университети, болници, браншови организации в сектора и медии, той постави оценка 3,50 за лекарствена политика на всички институции, които трябва да правят политика, парламента и НЗОК. Според Галя Кондева тази оценка е недопустима и буди сериозна загриженост. „Подобни неинституционални изказвания от длъжностно лице на НЗОК уронват престижа и доверието към МЗ и касата, както и създават изкривени възприятия“, категорична е д-р Кондева.
Здравният министър обръща внимание, че твърденията на Афенлиев за липса на нормативно регламентиран механизъм за проследяване на ефекта от терапията са неверни и заблуждаващи. Тя напомня на ръководството на касата, че през 2020 г. в чл. 262в от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, както и в чл. 31а от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, са регламентирани условията и задълженията за проследяване на ефекта от терапията на медикаменти, принадлежащи към ново международно непатентно наименование, за които не са представени доказателства за терапевтична ефективност и/или съотношението разход-резултат е стойностно неефективно при включването им в съответното приложение на Позитивния лекарствен списък.
„В изпълнение на това законово задължение Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти ежегодно предоставя доклад на НЗОК и МЗ, съдържащ анализирана информация за клиничните резултати от приложението на всеки конкретен лекарствен продукт, с оглед вземане на мотивирано решение за целите на ефективно и целесъобразно разходване на публични средства“, обяснява д-р Кондева.
По време на форума миналия вторник Владимир Афенлиев заяви още, че „в европейското законодателство за реимбурсация на лекарствата съществуват договори за споделяне на риска между индустрията и фондовете. Този тип договори в нашето законодателство отсъстват, но те биха помогнали за усъвършенстване на механизма.“ Тези думи също са оборени от служебния здравен министър, като тя посочва, че в ЗЗО е предвидено за медикаментите, заплащани напълно или частично от НЗОК, да се прилага механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на касата. Галя Кондева напомня още, че този механизъм се променя всяка година от Надзорния съвет на НЗОК съобразно средствата за лекарства, с които фондът разполага, както и че в МЗ не са постъпвали предложения за промяна в това отношение на законодателната рамка.
Писмото е изпратено до управителя на НЗОК на 14 ноември, вече е получено от Станимир Михайлов, но засега той не е оповестил какви мерки ще предприеме.
