Европейската комисия е дала отрицателна нотификация за промяна на формулата, по която се изчислява недостига на медикаменти в Специализираната електронна система за проследяване на лекарствата (СЕСПА). Това съобщи председателят на парламентарната здравна комисия проф. Костадин Ангелов по време на днешното извънредно заседание.
Припомняме, измененията в Закона за лекарствата в хуманната медицина, предложени от МЗ и Министерски съвет, предвиждат промяна в алгоритъма за изчисление на недостига на лекарствени продукти. Според новата формула това трябва да става на база 100% от необходимите количества за задоволяване на здравните потребности на населението според средномесечното потребление за една година, вместо сегашните 65% от средномесечното потребление за половин година назад. Това означава, че легален реескпорт ще може да се осъществява, само ако напълно са задоволени нуждите на българските пациенти от даден медикамент. В противен случай съответното лекарството ще влиза в забранителен списък за износ.
От ЕК обаче се опасяват, че тези разпоредби противоречат на разпоредбите за свободно движение на лекарствени продукти на вътрешния пазар в съюза. От Комисията напомнят на България, че с чл. 35 от Договора за функционирането на ЕС се забраняват националните ограничения на износа, освен когато мерките за ограничаване на износа не са обосновани, необходими и пропорционални на преследваната обществена цел. Скенер.нюз напомня, че от ноември миналата година МЗ непрекъснато удължава забраната за износ на инсулини и детски антибиотици.
Освен това от ЕК искат да бъдат уведомявани предварително всеки път, когато родните власти решат да включат даден лекарствен продукт в забранителния списък за реекспорт.
„Отрицателната нотификация на ЕК вероятно ще бъде разгледана още идната седмица от здравната комисия“, допълни проф. Ангелов.
