Нови 107 нозологични единици бяха регистрирани у нас като редки болести, благодарение на служебния министър на здравеопазването д-р Асен Меджидиев и неговия екип. Всички предложения, селектирани и оценени от Комисията по редки болести, получиха легитимност. Това съобщиха от Националния алианс на хората с редки болести.
Редките болести са важен аспект на всяка здравна система, тъй като засягат 5% от хората, а над 40% от тях живеят без поставена диагноза. Редките заболявания често са хронични и тежки, а 75% от засегнатите са деца. Да живееш с рядка диагноза е огромно физическо и психологическо предизвикателство, защото е ежедневна здравна и социална битка за болния и неговите близки. У нас за конкретно рядко заболяване започва да се говори едва когато се появи нова терапия, която не е налична на пазара. Така 95% от пациентите с редки болести реално остават “невидими”, защото диагнозата им не съществува за институциите.
Допълнението на регистъра на МЗ е изключителна победа за хората с редки болести в България, похвалиха се от Алианса. Този акт дава възможност за регистриране на Експертни центрове по редки заболявания и тяхното интегриране в Европейските референтни мрежи. С него българската здравна система прави решителна стъпка в посока утвърждаване на водещото си място в страните от ЕС по отношение на предизвикателството редки болести.
