Ваксината на „Новавакс“ може да предизвика миокардит и перикардит

Преди месец ЕМА установи тежки алергични реакции като потенциални странични ефекти на препарата

171

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръчва ваксината срещу COVID-19 на „Новавакс“ да бъде придружена от предупреждение за възможността от два вида възпаление на сърцето, което е още една пречка за препарата, който досега не е успял да получи широко разпространение, съобщи Ройтерс.

Сърдечните заболявания миокардит и перикардит трябва да бъдат посочени като нови странични ефекти в информацията за продукта – „Нуваксовид“ (Nuvaxovid) – въз основа на малък брой докладвани случаи, заявиха от ЕМА. „Новавакс“ отвърна, че няма опасения за сърдечни възпаления по време на клиничните изпитвания на „Нуваксовид“ и че ще бъдат събрани повече данни, като добави, че най-честата причина за миокардит са вирусните инфекции. „Ние ще работим със съответните регулаторни органи, за да гарантираме, че информацията за продукта ни е в съответствие с общото ни тълкуване на постъпващите данни“, допълни разработчикът на ваксини от САЩ „Новавакс“.

През юни Американската агенция за храните и лекарствата отбеляза, че има риск от възпаление на сърцето от ваксината на „Новавакс“. Преди това миокардитът и перикардитът бяха идентифицирани като редки странични ефекти, наблюдавани предимно при млади мъже, ваксинирани с иРНК ваксините на „Модерна“ и „Пфайзер“/“Бионтех“, като по-голямата част от засегнатите от тези ефекти се възстановяват напълно.

Европейският лекарствен регулатор заяви още, че е поискал от „Новавакс“ да предостави допълнителни данни за риска от тези странични ефекти на нейната ваксина. Припомняме, през миналия месец ЕМА установи тежки алергични реакции като потенциални странични ефекти на препарата, припомня Ройтерс.

„Новавакс“ се надяваше, че хората, които са избрали да не приемат ваксини на „Пфайзер“ и „Модерна“, ще предпочетат нейния препарат, защото компанията разчита на технология, която се използва от десетилетия за борба със заболявания, включително хепатит В и грип. Въпреки това само около 250 000 дози „Нуваксовид“ са били поставени в Европа от пускането му на пазара през декември, показват данни на Европейския център за превенция и контрол на заболяванията.

СПОДЕЛИ