Чакаме 2 г. за нови лекарства, само 30 % от одобрените в ЕС са достъпни у нас

Ситуацията е неприемлива както за пациентите, така и за здравните системи, коментираха от Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България

624
СЕСПА

Пациентите в някои държави от Европейския съюз (ЕС) чакат много повече, за да получат достъп до нови лекарства, отколкото пациентите в други държави-членки, като различията се увеличават, вместо да намаляват. Това е изводът в най-изчерпателното до момента проучване на индикатора на изчакване „EFPIA WAIT“ Shortening the WAIT – Patient Access to Medicines in Europe (efpia.eu), публикувано на 6 април. Според него средният период до заплащане с публични средства за иновативни лечения в отделните държави от ЕС и Европейското икономическо пространство (ЕИП) е 511 дни. Пациентите в Германия например чакат около 133 дни за достъп до нови лекарства, в Дания – 176 дни, докато болните в България чакат 764 дни. Повече от нас за достъп до иновативни медикаменти чакат само в Полша, Албания и Румъния.

Продължават да съществуват и значителни различия в отделните държави в броя на новите лекарства, които са на разположение в даден момент от времето и обикновено, пациентите в Централна и Източна Европа и от по-малките държави-членки чакат най-дълго за достъп до нови лечения, се подчертава още в доклада. В България например са достъпни едва 49 терапии или 30,6 % от разрешените от ЕМА през последните 4 години 160 нови лекарства. Средно за ЕС достъпни са почти половината от тези медикаменти, като първенец отново е Германия, където са налични 147 иновативни лекарствени терапии. Датчани, австрийци и италианци също имат добър достъп, а по-зле и от нас са пациентите в Исландия, Полша, Естония, Румъния и Словения.

„Ситуацията е неприемлива както за пациентите, така и за здравните системи. След години на научноизследователска и развойна дейност в области с неудовлетворени медицински нужди, компаниите искат техните лекарства да достигнат до пациентите възможно най-бързо, за да помогнат за по-доброто лечение на заболяванията. За съжаление, днес само около 30% от разрешените за употреба между 2017-2020 г. от Европейската агенция лекарства са достъпни за българските пациенти. Чакаме средно 764 дни, за да получим достъп до нова терапия. Вярваме, че е време за промяна“, коментира директорът на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM) Деян Денев във връзка с доклада на EFPIA.

СПОДЕЛИ