Европейската комисия (ЕK) подбра 10 обещаващи лекарства, за които се смята, че могат да допринесат съществено за успеха в борбата с COVID-19, информира пресслужбата на институцията и поясниха, че всички те вероятно ще получат одобрение за лечението на инфекцията.
Медикаментите са от три основни фармакологични групи – моноклонални антитела, перорални антивирусни препарати и имуномодулатори. Първите две групи лекарства са предназначени за началните етапи на инфекцията, в частност противовирусните препарати са насочени към ускоряване на възстановяването, а имуномодулаторите са предназначени за хоспитализирани пациенти.
Списъкът е съставен на основата на независими научни становища и в него са включени кандидати за средства за лечение, които има вероятност да бъдат разрешени, което означава, че ще бъдат налични на европейския пазар, уточниха от ЕК. Ако тяхната безопасност и ефективност бъдат потвърдени от Европейската агенция по лекарствата, тези терапевтични средства ще предложат възможно най-бързо лечение на пациентите. Учените, участвали в подбора на потенциалните медикаменти, са разгледали 82 кандидати за включване в листата от терапевтични средства, които са в последните етапи на клинични изпитвания.
Седем от тях вече се проучват от ЕМА, а с производителите на четири продукта ЕК има договори за общи поръчки за доставки, когато бъдат одобрени за продажба. Очакват се мнения за три от лекарствата, които трябва да бъдат получени в близките седмици, а за още две – до края на годината.
„Ваксинацията е единственото средство за предотвратяване на хоспитализацията и смъртните случаи, причинени от COVID-19, и е единственият начин да оставим тази пандемия зад гърба си“, заяви здравният еврокомисар Стела Кириакиду. Тя добави, че хората, които все пак се разболеят от инфекцията, ще се нуждаят от лечение и възстановяване, а болниците – от намаляване на хоспитализациите, за което ще са необходими и нови терапевтични средства.
Подбраните антивирусни моноклонални антитела, предназначени за пациенти в начален етап на инфекцията, са: Ronapreve, комбинация от две моноколониални антитела (казиривимаб и имдевимаб), на компанията Regeneron и Roche, Xevudy (сотровимаб) на Vir Biotechnology и GSK и Evusheld, комбинация от две моноклонални антитела – тиксагевимаб и цилгавимаб на AstraZeneca.
От антивирусните препарати за перорална употреба, които трябва да се приемат веднага след появата на симптоми или позитивиране на теста, са: Molnupiravir на Ridgeback Biotherapeutics и MSD, както и PF-07321332 на Pfizer и разработката AT-527 на Atea Pharmaceuticals и Roche.
Имуномодулаторите, които са предпочетени за лечение на хоспитализирани пациенти, са: Actemra (тоцилизумаб) на Roche, Kineret (анакинра) на шведската компания Orphan Biovitrum, разработката на Eli Lilly Olumiant (барицитиниб) и Lenzilumab на Humanigen.
Европейската комисия съобщи, че изборът на десетте кандидата не обвързва ЕМА с положително становище и че регулаторният орган ще ги провери за ефективност и безопасност по всички възприети стандарти. „Даден подбран продукт може да не бъде разрешен, ако наличните научни доказателства не отговарят на нормативните изисквания“, уточниха от EK.
