Миокардитът ще бъде вписан като страничен ефект от иРНК ваксините

Такива събития се случват предимно в рамките на 14 дни след имунизацията, а симптомите са задух, сърцебиене и болка в гърдите

1245
бустер

Европейската агенция по лекарствата е открила възможна връзка между много рядкото възпаление на сърцето и иРНК ваксините срещу COVID-19, произвеждани от Pfizer и Moderna, съобщи Ройтерс. Въпреки това EМА смята, че ползите от ваксините са по-големи от рисковете и съветва имунизациите да продължат.

„Сърдечните заболявания миокардит и перикардит трябва да бъдат изброени като възможни странични ефекти на двете иРНК ваксини“, заяви комитетът по безопасност на лекарствения регулатор, добавяйки, че такива събития се случват предимно в рамките на 14 дни след ваксинацията. Симптомите включват задух, сърцебиене и болка в гърдите. Условията за настъпване на страничния ефект са по-чести след втората доза и при по-млади пълнолетни мъже, обясняват експертите. С подобни заключения излязоха и здравните власти в САЩ през юни.

EMA е прегледала над 300 случая на миокардит и перикардит в Европейския съюз, Исландия, Норвегия и Лихтенщайн. Повечето са настъпили след имунизация с Pfizer, но и тя е по-широко използвана. В съобщение на производителя на ваксината Pfizer се казва, че случаите на миокардит са леки и хората се възстановяват „за кратко време след стандартно лечение и почивка“. От компанията обявиха и че планират да поискат от американския регулатор FDA да разреши бустерна доза от ваксината, с която антителата се увеличават до 10 пъти и защитата би била по-ефективна срещу новите варианти. От агенцията по храните и лекарствата на САЩ обаче реагираха предпазливо на възможността за т.нар. напомняща доза.

Засега Европейската агенция по лекарствата не е открила подобна причинно-следствена при ваксините на AstraZeneca и Janssen и случаи на миокардит. Панелът за безопасност на EMA обаче препоръча, хората, които имат анамнеза за рядко кръвно заболяване, наречено синдром на капилярно изтичане (CLS), да не бъдат ваксинирани с еднократна ваксина на Janssen, след като е разгледал информация за три случая, настъпили в рамките на два дни след ваксинацията. През юни подобна възможна странична реакция беше добавена към листовката на ваксината на AstraZeneca.

 

СПОДЕЛИ