Ваксина в една доза се задава за скорошно одобрение. Продуктът е на Janssen на Johnson & Johnson и засега резултатите от изпитванията в третата фаза показват над 90 % ефективност, съобщават световните агенции.
Досега от компанията обявяват, че препаратът е успял да стимулира неутрализиращи антитела при повече от 90% от участниците само с една доза, а предварителните резултатите са публикувани в New England Journal of Medicine.
„Въпреки че тези 90% бяха достигнати на 29-ия ден, на 57-ия ден бяха открити антитела при 100% от участниците и този имунен отговор продължи поне до 71-ия ден. По този начин при всички участници, на възраст между 18 и 55 години, е постигнат имунитет, без да се налага инжектиране на втора доза, както при други ваксини срещу коронавируса“, се отбелязва в публикацията.
В края на януари ще бъдат оповестени резултатите при хора на възраст над 65 години, като тогава ще бъдат оповестени и крайните заключения от тестовете в трета фаза. А ако те са, че ваксината е ефективна и безопасна само с една доза, ще бъде поискано разрешение за спешната й употреба от Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) и Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
Така ваксината на Janssen, която е векторна, ще има голямо предимство пред продуктите на Pfizer, Moderna и AstraZeneca именно заради сериозния имунитет, който се постига само с една инжекция и така ще може да се ваксинират повече хора за кратко време. А от компанията обещават бързо производство на повече от един милиард дози.
У нас първоначално не бяха предвидени доставки на Janssen, но след като се оказа, че сме единствените, които не сме се включили в споразумението на ЕК с Johnson & Johnson, се договорихме за 2 млн. дози, които ще ни бъдат продадени от Швеция. Цената и условията ще са същите, кавито биха били и ако България участваше в споразумението.
