Само три нови молекули без алтернатива в страната няма да се плащат от здравната каса догодина, обяви заместник-министърът на здравеопазването д-р Бойко Пенков пред Bulgaria On Air. За тях ще важи въведеният мораториум, според който през 2018 г. публичният фонд няма да финансира нови терапии. Припомняме, забраната важи и за финансиране на нови болници и дейности, освен в региони където липсва достатъчно медицинска помощ.
„Това са лекарства за изключително редки заболявания, които все още Комисията по редки болести не е обсъдила дали да предложи на касата да ги включи в своята листа за лечение“, обясни зам.-министърът. Но не уточни какви заболявания касаят. По думите му за останалите медикаменти, регистрирани у нас през последната година, съществуват модерни алтернативни терапии, които се предлагат и в момента.
Това обаче не е съвсем така, защото за белодробната фиброза например няма алтернативна терапия, а новото лекарство, което удължава живота на пациентите, няма да бъде реимбурсирано. В същото положение са и децата с хемангеом, за които от догодина трябваше да има иновативен медикамент. Забраната ще засегне и препарат са хронична лимфоцитна левкемия с доказан ефект, както и продукт за специфичен вид рак на гърдата. Всички тези лекарства са минали през оценка на здравните технологии, а фирмите са предложили отстъпки на касата.
„Промените не бива да стресират никого, защото подобни мерки са били въвеждани в половината европейски държави“, добави д-р Пенков. И даде пример с Румъния и Полша, където забраната е била факт в продължение на две-три години. По думите му мораториумът дава отсрочка на властта да създаде и въведе нови правила за финансирането на медикаментите с публични средства. „В момента има проект на текстове, които съвсем скоро ще бъдат пуснати за обществено обсъждане за промени в закона за лекарствата, където държавата поема грижи и в такива случаи да осигури нещо, което не е регистрирано в България“, уточни зам.-здравният министър.
