Ако дадено лекарство липсва в пет аптеки то ще се вписва в ограничителен списък и няма да може да се изнася. Това заяви зам.-здравният министър Лидия Нейчева, която представи днес предложенията на ведомството за промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.
Както Скенер.нюз вече писа, ще бъде създаден експертен съвет и списък за наблюдавани лекарства, за които е регистриран недостиг. Медикаментите, включени в ограничителния списък, ще могат да се изнасят, когато в срок от 5 работни дни от постъпване на уведомлението Изпълнителната агенция по лекарствата не издаде заповед за ограничаване на износа на конкретния продукт.
Предвидени са и солени глоби за нарушителите – от 50 000 до 100 000 лева ще плаща търговец на едро, ако изнася лекарства в нарушение на разпоредбите. Освен това ще се налагат и имуществени санкции от 10 000 до 25 000 лева при неизпълнение на някое от задълженията при реекспорт, а при повторно нарушение глобата отива от 25 000 до 50 000 лв.
„Гарантирам, макар и не на 100%, че ще се опитаме да регулираме реекспорта на лекарства“, обеща Нейчева. По думите й в първия момент промените няма да са много приемливи за някои участници. „Когато обаче това е национален интерес, трябва да се обединим около идеята, защото хората страдат от недостига на лекарства. Медикаментите у нас са с много ниски цени и са апетитни да бъдат изнасяни“, добави зам.-министърът. Тя поиска подкрепа от всички политически сили за тези мерки.
Като своя лична кауза Лидия Нейчева определи предвиденото въвеждане на състрадателната употреба на лекарства. „Това са тези медикаменти, за които клиничните проучвания са затворени или приключили, не се плащат от обществени фондове, изключително скъпи са, нямат разрешение за продажба и българските пациенти нямат достъп до тях“, обясни тя. Зам.-министърът добави, че след влизането в сила на промените, българските пациенти ще имат достъп до такива терапии и освен това те ще бъдат безплатни за тях. Цената на медикаментите ще бъде плащана от фармакомпаниите.
Друго предложение, направено в проекта, е свързано с намаляване на административната тежест за клинични проучвания, както и върху дарените на болниците лекарства.
