Сиропът за трансплантирани деца, за който родители сигнализираха преди седмица, че се налага да доплащат, става напълно безплатен. Това обявиха от Министерството на здравеопазването. Припомняме – неправителствени организации алармираха на 22 май, че се налага пациенти да доплащат сумата от 7, 86 лв. за лекарството Sandimmun Neoral 100 mg/ml oral solution – 50 ml x 1, въпреки че по закон медикаментите за трансплантирани са абсолютно безплатни.
За изясняване на случая министерството веднага е изискало информация от Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствени продукти (НСЦРЛП) и здравната каса, от където станало ясно, че сиропът е включен в Позитивния лекарствен списък през 2010 г. До възникването на казуса медикаментът е рефериран в групата лекарствени продукти с INN Ciclosporin, перорална форма – capsule (таблетки) и oral solution (сироп), и на пациентите не се е налагало да доплащат.
Доплащането става факт от 2 ноември 2016 г., след преизчисляване на групата с INN Ciclosporin, при което референт в групата става Sandimmun Neoral Capsule, soft 50 mg x 50, пише в доклада на НСЦРЛП до ресорния заместник-министър.
Националният съвет е изискал становище от НЗОК дали двата медикамента да бъдат разделени в отделни групи според лекарствената форма – capsule и oral solution. Становището на фонда от 25 май е положително – „за“ разделяне на таблетките и сиропа в отделни групи, като по този начин пациентите няма да доплащат и за двата медикамента, обясниха от МЗ.
Промяната ще бъде публикувана на сайта на лекарствения съвет на 2 юни – денят, в който се прави месечната актуализация на Позитивния лекарствен списък. В аптечната мрежа Sandimmun Neoral 100 mg/ml oral solution, без доплащане от страна на пациентите, ще е достъпен от 16 юни, когато касата актуализира аптечния софтуер.
За осигуряване безплатното лечение на трансплантираните деца в периода 02.06.17 г. – 16.06.17 г., медикаментът ще бъде отпускан срещу рецепта и без доплащане в аптека „Мина“ (бул. „Георги Софийски“ №10 – срещу арката на „Александровска“) обещаха от фирмата-притежател на разрешението за употреба „Новартис“, след разговор със заместник-министър Лидия Нейчева, допълват още от МЗ.
По-рано днес от Асоциацията на чернодробно трансплантираните в България обявиха, че родители на деца с трансплантации ще протестират на 1 юни от 10.00 ч. пред Министерството на здравеопазването, а от 12.00 ч. пред здравната каса. „Искаме отговор от институциите докога ще продължава лицемерието. Да се твърди, че държавата иска да се повишат трансплантациите, а след като са трансплантирани хората да бъдат оставяни на произвола на съдбата – е подигравка”, казват от асоциацията по повод създалото се напрежение.
От здравното ведомство обаче не харесаха заплашителния тон на писмото, като уточниха, че преди 22 май в МЗ не е постъпило нито едно оплакване за необходимостта от доплащане на Sandimmun Neoral 100 mg/ml oral solution. „Това е и причината, поради която намираме назидателно-ироничния тон на писмото от пациентските организации за неприемлив“, категорични са от Министерството на здравеопазването.
От ведомството апелираха всички граждани, срещащи затруднения с достъпа до необходимите им лекарства, и пациентските организации, имащи информация за проблеми, да се обръщат към компетентните институции.
