Здравната каса ще плаща за нови лекарства, само ако фармацевтичните компании докажат техния терапевтичен ефект. Допълнителното изискване за влизането на нови оригинални медикаменти в Позитивния лекарствен списък беше прието на днешното заседание на кабинета, съобщиха от правителствената информационна служба.
Според решението за промени в Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, ще се събират данни от прилагането на тези лекарства за срок до възникване на задължението за поддържане на реимбурсния статус на съответния медикамент.
Проследяването на ефекта от терапията ще се извършва от университетски болници, ведомствените лечебни заведения, психиатричните болници, центровете за комплексно обслужване на деца с увреждания и хронични заболявания и др., в които има структури по профила на заболяването, поради факта, че се касае за иновативни лекарства, чието прилагане е свързано със строг контрол и наблюдение, става ясно от съобщението.
При първоначалното поддържане на реимбурсния статус, след изтичане на тригодишния период от включване на медикаментите в Позитивния лекарствен списък, оценката за последващото им оставане в националния реимбурсен списък ще се основава и на терапевтичния ефект от тяхното прилагане, гласят приетите промени.
Въведен е механизъм за събиране и обобщаване на информацията за всеки конкретен лекарствен продукт, която ще се анализира от Националния център по опазване на обществено здраве и анализи и ще се предоставя на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, НЗОК и здравното министерство, информират още от правителствената пресслужба.
Припомняме, по време на общественото обсъждане на промените от Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители (ARPharM) възразиха срещу текстовете и поискаха те или да отпаднат, или да важат само за лекарства, които имат отрицателна оценка от Комисията по оценка на здравните технологии и/или за които компаниите не са договорили отстъпка със здравната каса. От ARPharM се опасяват, че новата мярка ще ограничи достъпа на българските пациенти до иновативни терапии.
