Китайски учени за пръв път приложиха на човек генна терапия с клетки, модифицирани по системата CRISPR/CAS9, съобщи Лента.
Експериментът е направен за лечение на агресивен рак на белия дроб. Учените са извлекли имунни клетки (Т-лимфоцити) от кръвта на пациента, болен от метастазиращ рак. След това са използвали технологията CRISPR, за да отстранят проблематични гени, кодиращи белтък, който намалява имунитета и способства за растежа на тумора.
Учените са култивирали от редактираните клетки, увеличили са количеството им и са ги инжектирали обратно на човека в университетската болница в Чънду. Процедурата за модификация на генома е преминала успешно. Пациентът в най-скоро време ще получи втора инжекция.
В изпитанията ще участват още 10 човека, като на всеки ще бъдат направени от две до четири инжекции. Всеки доброволец ще бъде наблюдаван шест месеца, за да бъдат проследени евентуални сериозни странични ефекти.
Целта на метода е да спре развитието на раковите клетки и да заздрави имунната система. Освен при карцином на белия дроб, генната терапия може да помогне и при лечението на един от видовете агресивен рак на мозъка, твърдят китайските учени.
