Остра вирусна инфекция, която е поразила вътрешните органи и основно белия дроб, е причината за смъртта на 47-годишния Ивайло Даламангов от Благоевград. Това е установила направената днес аутопсия. „Мъжът се е ваксинирал на 11 март, като е пристигнал в имунизационния кабинет на РЗИ заедно с майка си. Поставена му е била ваксина от партидата, която на следващия ден – 12 март, бе спряна за употреба. При ваксинирането не е съобщил за някакви придружаващи заболявания“, обясни директорът на РЗИ-Благоевград д-р Калоян Калоянов.
Майката на Ивайло е поискала да се направи аутопсия. Съдебният медик е установил, че вследствие от острата вирусна инфекция мъжът е получил остра дихателна и сърдечна недостатъчност, което нямало как да стане след ваксиниране.
Макар при имунизацията мъжът да не е съобщил за такива, оказва се, все пак е имал и придружаващи заболявания. Установена е хипертрофия на сърцето, което означава, че най-вероятно е имал и високо кръвно. Взети са хистологични проби, ще се изследва допълнително и дали не е бил заразен с коронавирус, като резултатите ще станат ясни до седмица.
Припомняме, че Районна прокуратура – Благоевград разпореди проверка за смъртта на мъжа, починал пет дни след ваксинация. Ивайло Даламангов бе намерен мъртъв в дома си в кв. Грамада във вторник около 22 ч. Полицаи са изискали документацията по случая от инспекцията, за да съберат материалите по разпоредената прокурорска проверка.
Пред бтв пък здравният министър проф. Костадин Ангелов съобщи, че са готови резултатите от аутопсията и те доказват, че жената от Йоаким Груево не е починала вследствие на поставената й ваксина.
Междувременно, Европейската комисия обяви, че подготвя писмена покана до AstraZeneca за обсъждане на противоречията около липсващите доставки от ваксината срещу COVID на този производител. Това е първа стъпка от процедура, която може да завърши с намесата на белгийски съд.
Комисията уточни, че първо ще съгласува писмото с държавите от ЕС. След като го изпрати, дружеството ще има срок от 20 дни за отговор. Ако отговорът е неудовлетворителен за ЕК, ще бъдат свикани преговори. В случай, че те завършат с неуспех, въпросът следва да се отнесе до съда, сочи договорът, сключен между комисията и производителя.
От ЕК не дадоха ясен отговор кой ще носи отговорност за случаите на усложнения или смърт, настъпили след ваксиниране. По думите на говорител на комисията текстовете на договора с AstraZeneca, заличени като „поверителни“, предвиждат отговорност да се носи от производителя, но понякога и от държавата, внесла ваксините.
