Компаниите Vir Biotechnology и британският GlaxoSmithKline (GSK) обявиха, че планират да поискат разрешение за спешна употреба на тяхната експериментална терапия с антитела срещу COVID-19, след като междинни данни от провеждано проучване показаха намаляване с 85% на хоспитализациите и на смъртните случаи сред пациентите с висок риск от хоспитализация, съобщи БНР.
В края на август 2020 г. двете компании обявиха партньорство за изследване на леченията на COVID-19 и планираха проучване, в което да бъдат включени 1300 участници, като степента на ефективност от 85% на лечението беше определена чрез междинен анализ на данни при 583 пациенти.
Независима комисия препоръча спиране на по-нататъшното записване за изпитване в късен етап на проучването поради доказателства за „дълбока ефикасност“ на терапията, заявиха Vir и GSK в съвместно изявление, цитирано от Ройтерс.
Лечението с антитела е предназначено да намали тежкото прекарване на COVID-19 сред пациентите с диагностицирана коронавирусна инфекция. Освен това двете компаниите заявиха, че ново лабораторно проучване показва, че терапията VIR-7831 е еднакво ефективна срещу вариантите на коронавирус във Великобритания, Южна Африка и Бразилия.
Припомняме, преди около месец от британския гигант GSK обявиха, че ще съсредоточат усилията си върху откриване на лечение на COVID-19, след като съвместните им опити със Sanofi за ефективна ваксина засега не са особено успешни и пускането на препарата, от който България е поръчала 4,6 млн. дози, бе отложено за най-рано за края на тази година.
