Американската фармацевтична компания Pfizer временно ще намали доставките на ваксината си срещу коронавирус за Европа, докато увеличи производствения капацитет. Това съобщи Норвежкият институт за обществено здраве, предаде Ройтерс.
„Получихме това съобщение днес малко преди 10,00 часа. Очаквахме да получим 43 875 дози от ваксината на Pfizer през третата седмица (следващата седмица). Сега вероятно ще получим 36 075 дози“, се казва в съобщение на института. Намаляването на доставките е заради ограниченото производство на фармацевтичния гигант. Целта на компанията е да увеличили производството до 2 милиарда дози на година от 1,3 милиарда дози в момента, пояснява институтът.
Допълва се, че това временно намаляване ще засегне всички европейски страни. Не е ясно колко време ще отнеме преди компанията да увеличи производствените мощности докрай.
От Pfizer обявиха, че правят промени в процеса, които изискват допълнителни разрешения от регулаторите. Въпреки че този временен спад ще засегне доставките в края на януари до началото на февруари, ще бъде осигурено значително увеличение на достъпните дози за пациентите в края на февруари и март, се казва още в съобщението на компанията.
В същото време правителствата на 6 страни от ЕС, които вече са уведомени за забавянето, призоваха Европейската комисия да окаже натиск върху фармацевтичния гигант, защото това е неприемливо, ще забави графиците и ще окаже негативен ефект върху доверието на хората във ваксинациите. Сред тях не е България. Късно тази вечер последва намеса на председателя на ЕК Урсула фон дер Лайен, която увери, че няма да има забавяне за страните от съюза. Такова обаче вече има, а в понеделник у нас предстои да доставят с около 50 % по-малко дози – от предвидените 35 000 ще пристигнат малко над 17 000 дози.
През февруари Русия ще подаде официално заявка за одобрение на ваксината си срещу COVID-19 „Спутник V“ в Европейския съюз. Това заяви в интервю за Ройтерс ръководителят на Руския фонд за преки инвестиции Кирил Дмитриев. Той обеща в близко време да бъде публикувана експертна оценка, която да покаже високата ефективност на руската ваксина.
Припомняме, ЕМА вече обяви, че ще води преговори с Русия да даде заявка, за да може ваксината да бъд одобрена за ползване в ЕС. „За 19 януари са планирани научни консултации по въпроса“, уточни Дмитриев. По думите му „Спутник V“ ще се произвежда в 7 държави, а се очаква регулаторните институции в 9 страни да одобрят ваксината за употреба и да позволят прилагането ѝ още този месец. Руската ваксина вече е одобрена в Аржентина, Беларус, Боливия, Венецуела, Сърбия и други.
